罗源湾之窗

发表于: 2014-9-5 18:12:57 | 显示全部楼层

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为爱“冻”起来
冰桶挑战 传递爱心 感“冻”罗源湾
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为弘扬公益精神,传递爱心正能量,让更多社会人士关注渐冻症等罕见疾病患者,罗源团县委主办的“为爱‘冻’起来”爱心公益活动于9月6日起在凤蝶广场正式拉开序幕!
一、活动主题:为爱“冻”起来
二、活动口号:冰桶挑战 传递爱心 感“冻”罗源湾
三、活动时间:2014年9月6日—9月14日
四、主办单位:罗源团县委
五、承办单位:县义工协会 罗源湾之窗网站
六、活动方式:
1、9月6日上午10:00-12:00 活动启动仪式,主承办单位及活动商家接受冰桶挑战,现场募捐,发动市民参与。
2、9月6日—9月14日 启动仪式结束后,各商家自主参与,发布视频至罗源湾之窗网站,按冰桶挑战规则指定其他商家挑战。
本次活动善款将悉数作为助残公益资金,用于帮扶渐冻症患者谢基全。

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捐款账号) l: w4 Y5 s9 ^8 o9 a
户 名:谢基全
银行账号:6230 3611 0102 7648 910(农信社)

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温馨提示:
  ~0 k) i; e+ n9 K) [参与者有心血管疾病、体质虚弱或其他不适症状的人士谢绝参与活动,如您报名将视您为身体条件符合活动需求的人群,由身体问题产生的风险将由您自己全部承担。

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一封“渐冻人”的求助信

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我叫谢基全,今年49岁,家住罗源县霍口畲族乡下尾村,是一个运动神经元疾病患者,就是所谓的“渐冻人”。我有7个兄弟,2个得了癌症,英年早逝,3个是渐冻人,这是我们家莫大的灾难!

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发病以前我是一个农村小学代课老师,22岁那年,我发现发现自己手脚开始不听使唤,此后的11年里,我仍然作为代课老师,坚守着三尺讲台,用青春的热血谱写奉献的乐章。33岁那年,我完全失去了生活自理能力,再也走不上三尺讲台,除了可以讲话,吃、喝、拉、撒等一切行动完全要依靠别人。那一年,我的母亲70岁,她把床铺搬到了我的房间,日夜不离地全天候照顾我。洗脸、擦身、吃饭、大小便……我所有一切都离不开她。就这样,日复一日,年复一年,母亲陪护了我整整16年!

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两个月前的一个夜晚,86岁的老母亲摔倒了,腿骨骨折,卧病在床,永远无法恢复。我失去了母亲的依靠,失去了活下去的依赖。但是,我仍想和母亲一起坚强的活下去!

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母亲卧病在床,我不但不能照顾她,反而成为她最大的思想负担,望着她每日泪眼婆娑,我心如刀绞。在此,恳求社会各界爱心人士伸出援手,献出你们的爱心,帮助我这风雨摇曳中的家庭渡过难关!点滴之恩,永生难忘!

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捐款账号
户 名:谢基全
银行账号:6230 3611 0102 7648 910(农信社)
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渐冻人症:
“渐冻人症”是运动神经元疾病(Motor NeuronDisease,简称M.N.D.)的一种,医学上称肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,简称A.L.S.)。因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”,也称“渐冻症”。这是无法治愈而且致命的病。史蒂芬·霍金也是得这种病。患者常在病后3~5年内死亡。多数国家ALS的患病率为5人/10万人~7人/10万人(3),高的可达40人/10万人。太平洋关岛地区为该病的高发区。中国尚无较准确的统计资料。发病年龄(成人型)20~80岁,平均57岁,男患者数量倍于女患者。
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“渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞(神经元)的进行性退化。由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动,如果没有神经刺激它们,肌肉将逐渐萎缩退化,表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪,以及说话、吞咽和呼吸功能减退,直至因呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯,它并不影响患者的智力、记忆或感觉。病情的发展一般是迅速而无情的,从出现症状开始,平均寿命在2-5年之间。
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发表于: 2014-9-6 09:53:04 | 显示全部楼层

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